کازمتیک آنلاین؛ رسانه تخصصی صنعت آرایشی، بهداشتی،
شوینده و عطر ایران
کمیسیون اروپا پیش‌نویس اصلاح مقررات محصولات آرایشی را به سازمان تجارت جهانی ارائه کرده است که براساس آن، استفاده از نوع مشخصی از پودر نقره میکرونی در محصولات شستنی، ماندگار روی پوست، بهداشت دهان و محصولات ناخن با غلظت‌های تعیین‌شده مجاز خواهد بود. این تغییر هنوز نهایی نشده و شامل نقره نانویی نمی‌شود.
کمیته مشورتی FDA وضعیت هفت گروه از پپتیدهای تزریقی را برای استفاده احتمالی در داروهای ترکیبی بررسی کرده است. متخصصان هشدار می‌دهند هر تصمیم محدود دارویی ممکن است در شبکه‌های اجتماعی به‌اشتباه تأیید عمومی این ترکیبات برای ضدپیری، ترمیم پوست و زیبایی تعبیر شود؛ درحالی‌که بسیاری از آن‌ها هنوز فاقد شواهد انسانی کافی هستند.
رتینول و سایر مشتقات ویتامین A به بخش ثابتی از محصولات ضدپیری و ضدآکنه تبدیل شده‌اند، اما مصرف آن‌ها در دوران بارداری همچنان محل بحث است. خطر رتینوئیدهای خوراکی مانند ایزوترتینوئین قطعی است؛ بااین‌حال، درباره محصولات موضعی و رتینول‌های آرایشی به دلیل جذب کم پوستی و محدودیت داده‌های انسانی، توصیه‌های کاملاً یکسانی وجود ندارد.
اتحادیه اروپا در قالب پیش‌نویس «Omnibus Act IX» مقررات تازه‌ای برای ممنوعیت یا محدودیت شماری از ترکیبات آرایشی پیشنهاد کرده است. بنزوفنون‌ها، دو رنگ موی پرکاربرد، آنالوگ‌های پروستاگلاندین، CBD، BHA و برخی نگهدارنده‌های حاوی جیوه از مهم‌ترین مواد تحت تأثیر این تغییرات هستند.
کمیته علمی ایمنی مصرف‌کننده اروپا در ارزیابی نهایی خود اعلام کرد به دلیل احتمال ژنوتوکسیسیته، فعالیت استروژنی و کمبود داده‌های سم‌شناسی، نمی‌توان ایمنی بنزوفنون-۲ را در محصولات آرایشی تأیید کرد. در مقابل، بنزوفنون-۵ تحت شرایط تعیین‌شده و تا غلظت ۵ درصد، ایمن ارزیابی شده است.
کمیته علمی ایمنی مصرف‌کنندگان اتحادیه اروپا (SCCS) نظر علمی خود را درباره استفاده از کانابیدیول (Cannabidiol یا CBD) در محصولات آرایشی منتشر کرد. این ماده که در سال‌های اخیر به یکی از ترکیبات پرطرفدار محصولات مراقبت از پوست تبدیل شده است، به دلیل رشد سریع مصرف و پیچیدگی‌های مقرراتی، در حال ارزیابی علمی از نظر ایمنی
شرکت‌های تولیدکننده محصولات آرایشی و بهداشتی که در بازار اتحادیه اروپا فعالیت می‌کنند، باید خود را برای اجرای الزامات جدید برچسب‌گذاری آلرژن‌های عطری آماده کنند. بر اساس مقررات جدید اتحادیه اروپا، تعداد مواد عطری که درج آن‌ها روی برچسب محصولات الزامی است، از ۲۴ به ۸۱ ماده افزایش یافته و شرکت‌ها فرصت محدودی برای تطبیق فرمولاسیون،
با اجرایی شدن مقررات Omnibus Regulation VIII از اول مه ۲۰۲۶، الزامات جدیدی برای استفاده از برخی مواد اولیه در محصولات آرایشی و بهداشتی در اتحادیه اروپا اعمال شده است. این تغییرات شامل ممنوعیت استفاده از تعدادی از مواد دارای طبقه‌بندی CMR، محدودیت‌های جدید برای برخی ترکیبات و الزام انطباق تمامی محصولات موجود در بازار با
کمیسیون اروپا با صدور مأموریتی جدید، از کمیته علمی ایمنی مصرف‌کنندگان (SCCS) خواسته است ایمنی استفاده از اسید گلیوکسیلیک (Glyoxylic Acid) در محصولات آرایشی، به‌ویژه محصولات صاف‌کننده مو، را مورد ارزیابی قرار دهد. این اقدام در پی نگرانی‌های مطرح‌شده درباره احتمال بروز آسیب‌های کلیوی ناشی از استفاده از برخی محصولات حاوی این ماده انجام شده است.
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در گزارشی به کنگره اعلام کرد که ۵۱ ماده از خانواده PFAS به‌صورت عمدی در برخی محصولات آرایشی ثبت‌شده در آمریکا استفاده شده‌اند. این مواد در ۱۷۴۴ فرمولاسیون، معادل ۰/۴۱ درصد محصولات ثبت‌شده، شناسایی شدند. با این حال، FDA تأکید کرده است که داده‌های سم‌شناسی برای بخش قابل توجهی از
تبلیغات
آخرین اخبار
خبرنامه
از آخرین اخبار و رویدادهای صنعت آرایشی و بهداشتی ایران مطلع شوید