در آمریکا، لوازم آرایشی تحت قوانین فدرال مشخصی قرار دارند و سازمان غذا و داروی این کشور، FDA، بر بخش‌هایی از تولید، برچسب‌گذاری و ایمنی آنها نظارت می‌کند. تصویب قانون Modernization of Cosmetics Regulation Act یا MoCRA در سال ۲۰۲۲ یکی از مهم‌ترین تغییرات این حوزه از زمان تصویب قانون اصلی در سال ۱۹۳۸ بوده است.
یکی از مهم‌ترین تغییرات، الزام ثبت تأسیسات تولید و فرآوری محصولات آرایشی است. واحدهایی که مشمول این قانون هستند باید تأسیسات خود را نزد FDA ثبت کنند و این ثبت را هر دو سال تمدید کنند. FDA همچنین در صورت وجود شرایط خاص، اختیار تعلیق ثبت یک تأسیسات را دارد.
در کنار آن، شرکت‌های مسئول باید محصولات آرایشی عرضه‌شده در بازار آمریکا را نیز نزد FDA فهرست کنند و اطلاعاتی مانند ترکیبات محصول را ارائه دهند. اطلاعات ثبت‌شده محصولات نیز باید به‌صورت سالانه به‌روزرسانی شود.
یکی دیگر از بخش‌های مهم قانون به گزارش عوارض جدی مربوط می‌شود. در صورتی که مصرف یک محصول آرایشی با عارضه‌ای جدی مرتبط باشد، شخص یا شرکت مسئول باید این موضوع را در مدت ۱۵ روز کاری به FDA گزارش کند. عوارض جدی می‌توانند شامل بستری شدن، ناتوانی قابل‌توجه، سوختگی شدید، ریزش موی قابل‌توجه یا سایر پیامدهای جدی سلامتی باشند.
FDA همچنین در چارچوب MoCRA اختیارات بیشتری برای دسترسی به سوابق ایمنی و اجرای فراخوان اجباری محصولات پیدا کرده است. اگر سازمان تشخیص دهد یک محصول احتمالاً آلوده یا دارای برچسب نادرست است و استفاده از آن می‌تواند خطر جدی برای سلامت ایجاد کند، در شرایط مشخص می‌تواند روند فراخوان اجباری را دنبال کند.
موضوع مهم دیگر، اثبات ایمنی محصولات آرایشی است. شرکت‌ها مسئول اطمینان از ایمنی محصولات خود هستند و باید مدارکی برای پشتیبانی از این ارزیابی در اختیار داشته باشند. در عین حال، FDA برای همه محصولات آرایشی یک برنامه واحد و اجباری از آزمایش‌های مشخص تعیین نکرده است و شرکت‌ها می‌توانند از داده‌های علمی معتبر موجود برای پشتیبانی از ایمنی استفاده کنند.
نکته‌ای که برای مصرف‌کنندگان اهمیت زیادی دارد این است که ثبت یک محصول نزد FDA به معنی تأیید آن محصول توسط FDA نیست. سازمان به‌صراحت اعلام کرده که شماره ثبت تأسیسات یا شماره فهرست محصول، مجوز یا مهر تأیید FDA محسوب نمی‌شود.
FDA همچنین تصریح کرده است که محصولات آرایشی وارداتی و تولیدشده در داخل آمریکا باید از قوانین مشابه این کشور پیروی کنند. این موضوع برای برندهای بین‌المللی اهمیت زیادی دارد؛ زیرا فروش یک محصول در کشور دیگر لزوماً به معنای آن نیست که همان محصول می‌تواند بدون رعایت الزامات آمریکا در بازار این کشور عرضه شود.
قوانین آمریکا همچنین درباره مواد رنگی مورد استفاده در لوازم آرایشی الزامات مشخصی دارند. برخی رنگ‌ها باید برای کاربرد موردنظر مجاز باشند و بعضی از آنها نیز نیازمند گواهی خلوص هستند. به همین دلیل، فرمولاسیون یک محصول آرایشی صرفاً به انتخاب مواد مؤثره محدود نمی‌شود و نوع و کاربرد مواد رنگی نیز اهمیت قانونی دارد.
در سال ۲۰۲۶، FDA همچنین در حال اجرای بخش‌های دیگری از MoCRA از جمله مقررات مربوط به شیوه‌های خوب تولید، آلرژن‌های عطری و روش‌های استاندارد آزمایش مواد آرایشی حاوی تالک است. این تغییرات نشان می‌دهد نظارت بر صنعت زیبایی در آمریکا از یک چارچوب قدیمی‌تر به سمت نظارت گسترده‌تر بر ایمنی و زنجیره تولید در حال حرکت است.
برای مصرف‌کننده، مهم‌ترین پیام این است که عبارت‌هایی مانند «ثبت‌شده در FDA» یا وجود شماره ثبت روی اطلاعات یک برند، به‌تنهایی به معنای تأیید کیفیت یا اثربخشی آن محصول نیست. آگاهی از تفاوت میان ثبت، نظارت قانونی و تأیید رسمی می‌تواند به انتخاب آگاهانه‌تر محصولات زیبایی کمک کند.
قوانین FDA برای لوازم آرایشی پس از اجرای MoCRA تغییر کرده است؛ از ثبت محصولات و تأسیسات تا گزارش عوارض جدی و نظارت بر ایمنی.
